DENTALresorb

DENTALresorb (PGA geflochten)

DENTALmonosorb (PDO monofil)

Bei DENTALresorb^® handelt es sich um synthetisch hergestelltes, resorbierbares, steriles chirurgisches Nahtmaterial. Es ist aus dem Homopolymerisat der Glykolsäure [C₂O₂H₂]_n  aufgebaut, geflochten  und beschichtet mit Calciumstearat/Polycaprolacton. Es ist mit physiologisch unbedenklichen Farbstoffen violett eingefärbt. DENTALresorb^® ist in verschiedenen Fadenstärken und –längen mit fest angebrachten chirurgischen Nadeln unterschiedlicher Größe und Form (schneidend und rund) erhältlich.

Die Verpackung ist violett gekennzeichnet.

DENTALresorb^® ist indiziert zur Adaptation von Weichgewebe und/oder Ligatur, wo mittelfristig resorbierbare Materialien eingesetzt werden. Das Material wird im Gewebe durch Hydrolyse zu Glykolsöure abgebaut, die dann im Körper metabolisiert wird. Die Resorption hat Einfluß auf die Fadenzugfestigkeit. Der Abbauvorgang ist nach ca. 60-90 Tagen abgechlossen.

Bei DENTALmonosorb^® handelt es sich um synthetisch hergestelltes, monofiles und resorbierbares, steriles chirurgisches Nahtmaterial. Poly-p-dioxanon (Poly-1,4-dioxan-2-on) ist ein Poly(ether-ester), der quasi ein alternierendes Copolymer aus Ethylenglycol und dem Homopolymerisat der Glykolsäure [C₂O₂H₂]_n darstellt und durch ringöffnende Polymerisation aus 1,4-Dioxan-2-on entsteht. Es ist mit physiologisch unbedenklichen Farbstoffen eingefärbt. DENTALmonosorb^® ist in verschiedenen Fadenstärken und –längen mit fest angebrachten chirurgischen Nadeln unterschiedlicher Größe und Form (schneidend und rund) erhältlich.

Die Verpackung ist grau gekennzeichnet.

DENTALmonosorb^® ist indiziert zur Adaptation von Weichgewebe und/oder Ligatur, wo mittelfristig resorbierbare Materialien eingesetzt werden. Unter physiologischen Bedingungen wird PDO chemisch abgebaut, wobei nach vier Wochen noch ca. 60 % der ursprünglichen Nahtstärke vorhanden ist. Nach ca. 180 Tagen im Körper ist das Polymer ohne negative Gewebereaktionen vollständig abgebaut. Die Resorption hat Einfluß auf die Fadenzugfestigkeit.

DENTALmonosorb^® und DENTALresorb^® erfüllen die Anforderungen der Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG und der harmonisierten Norm der Europäischen Pharmakopöe für sterile, resorbierbare, synthetische Fäden (Fila resorbilia synthetica torta sterilia).